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实验流程
直接共培养:
1. 制备细胞悬液：消化细胞，终止消化后离心弃去培养液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的无血清培养基重悬，调整细胞密度。
2. 将两种细胞按照比例在同一培养皿培养。
3. 显微镜下观察细胞形态变化和增殖情况。
4. 结果统计分析。
罢谤补苍蝉飞别濒濒共培养:
1. 制备细胞悬液：消化细胞，终止消化后离心弃去培养液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的无血清培养基重悬，调整细胞密度。
2. 接种细胞：Transwell上下室分别接种细胞A和细胞B悬液。
3. 显微镜下观察上下室细胞形态变化，时可进行相关的染色鉴定。
4. 结果统计分析。
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