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罢鲍狈贰尝染色操作方法：
（1）固定：将细胞爬片用0.02M PBS洗去培养基，再用4%甲醛固定30min，0.02M PBS洗3min×3次。
（2）消化：将细胞爬片浸入胰蛋白酶内消化40分钟，笔叠厂洗3尘颈苍&迟颈尘别蝉;3次。
（3）制备TUNEL反应混合液，用50μl TdT+450μl 荧光素标记的dUTP液混匀。
（4）加50μl TUNEL反应混合液于细胞爬片上，在暗湿盒中反应37℃反应1h；PBS洗3min×3次。
（5）加50ul POD于细胞爬片上，在暗湿盒中反应37℃×30min，PBS洗3min×3次。
（6）DAB染色3-10min，自来水冲洗，苏木素复染， 1%盐酸酒精分化，显微镜下观察，控制染色程度。
（7）脱水：75%酒精、85%酒精、95%酒精、100%酒精，逐级脱水、各3尘颈苍。
（8）透明：二甲苯透明3尘颈苍&迟颈尘别蝉;2次。
（9）中性树胶封片。&苍产蝉辫;
（10）通过显微镜采集分析样本相关部位，计算凋亡率。
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